Cystická fibróza je monogenní genetické onemocnění, které postihuje především dýchací cesty a trávicí systém. Je způsobeno mutacemi v genu CFTR, který reguluje produkci a transport sliznice, potu a trávicích šťáv. To vede k tvorbě hustého a lepkavého hlenu, který způsobuje ucpání dýchacích cest a trávicích orgánů.
Cystická fibróza je monogenní genetické onemocnění, které postihuje především dýchací cesty a trávicí systém. Je způsobeno mutacemi v genu CFTR, který reguluje produkci a transport sliznice, potu a trávicích šťáv. To vede k tvorbě hustého a lepkavého hlenu, který způsobuje ucpání dýchacích cest a trávicích orgánů.
Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.
Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.
Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.
Zobrazit na mapě
Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.
Zobrazit na mapě
