Klientům ve věku od 18 let nově přispívá ČPZP – 205 na prediktivní genetický test PANDA. Výdaje na genetické vyšetření, které napomáhá k odhalení dědičných nemocí již před plánovaným těhotenstvím, pokryje až do výše 4 000 Kč.
Skrytým přenašečem genetického onemocnění může být každý z nás
Každý člověk může být přenašečem některého genetického onemocnění se závažným průběhem. Onemocnění jako cystická fibróza nebo spinální muskulární atrofie se u vás sice nemusí projevit, pokud ale plánujete založit rodinu s jiným takovým přenašečem, vzniká 25% riziko, že se vám narodí dítě s tímto onemocněním.
Setkání dvou skrytých přenašečů přitom není nic výjimečného. Riziko narození miminka s genetickou zátěží hrozí až 5 % párů. Většina z nich se bohužel o tomto riziku dozví až právě s narozením postiženého potomka.
Co vyšetřuje genetický test PANDA Infertility?
PANDA Infertility je základní prekoncepční vyšetření, které umožňuje diagnostiku pěti nejčastějších vzácných onemocnění v naší populaci. Těmi jsou: cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, nesyndromová hluchota, syndrom fragilního X a fenylketonurie.
Test vyšetřuje i varianty:
- poruch plodnosti a její léčby
- genetické příčiny neplodnosti nebo poruch vývoje embryí
- trombofilní mutace
Pozn.: Příspěvek je určen pro klienty, kteří nemají k tomuto vyšetření indikaci od klinického genetika, ale rádi by se dozvěděli více o svém genetickém zdraví ještě před početím potomka.
