Většina lidí je přenašečem přibližně 5 až 10 monogenních genetických chorob, jako jsou například cystická fibróza nebo spinální muskulární atrofie. Onemocnění se u nich samotných neprojeví, ale pokud plánují rodinu s jiným takovým přenašečem, vzniká u nich 25% riziko narození potomka s vážným genetickým onemocněním. Partneři se bohužel nejčastěji o své genetické zátěži dozvídají až právě s narozením postiženého potomka. Test PANDA pomáhá toto riziko odhalit předem. Poslechněte si nový podcast s vedoucím molekulárně genetické laboratoře Mgr. Rostislavem Navrátilem, Ph.D.
